RC-LS, CheckEye DX

現在、本田先生にも問い合わせを別にしましたが、
医薬品マスターには「アジスロマイシン錠」1000mgはありません。
したがって、算定して1000㎎の容量チェックをしなければならないなら、「精密点検ルール」を新規作成しなければならないのではないかと思います。
つまり、現在の医薬品に対するチェックデータの登録では設定が難しいのです。

Baeさん

回答ありがとうございます。

クリニックからは、250mgを2錠か4錠で投与しているとのお話でした。

抽出ルールの作成も難しいでしょうか？

私の短い考えではお望みではないようですが、
詳細条件としては「2つの抽出ルールがあるべきではないか」と考えます。
1. 「500㎎の場合は肺炎」のレセプト抽出
 - 1段階:医薬品 アジスロマイシン錠 グループで「同一レセプト内」、使用量条件で >= 500 
 - 第2段階:「肺炎」病名がある場合、   
2. 「1000㎎の場合は尿道炎」のレセプト抽出
 - 省略..

現在は５００ｍｇでも１０００ｍｇでも肺炎も尿道炎も合格になります。

問題ないと思います。

もう少し虎ノ門中村クリニックの要望を具体的に聞く必要があると思います。

姜さん

医療機関の意向を確認しました。

①アジスロマイシン500mg（250×2T）の時は、肺炎は合格、尿道炎は不合格

②アジスロマイシン1000mg（250×4T）の時は、尿道炎のみ合格

こうしたいそうです。

点検ではなく抽出ルール作成しかないかな、と思うのですが、どうでしょうか？

チェックデータの設定ではできません。
抽出機能の設定も難しいと思います。
①アジスロマイシン500mg（250×2T）の時はアジスロマイシン錠２５０ｍｇ「日医工」
②アジスロマイシン1000mgの時はアジスロマイシン錠２５０ｍｇ「タカタ」
と使い分けるなら設定はできます。

医療機関様に説明し、ご理解いただきました。